เสาหลักงานวิจัยด้านผิวหนัง

Beauty & Skin Biology: Copper Peptides การส่งสัญญาณคอลลาเจน และงานวิจัยผิวหนัง

By LifeSpanSupply Research Editorial Team · Reviewed against primary research literature

ชีววิทยาของผิวหนังเป็นหนึ่งในโดเมนการวิจัยเปปไทด์ที่เคลื่อนไหวมากที่สุด เพราะผิวหนังเข้าถึงได้เฉพาะตัวสำหรับการศึกษาแทรกแซง — ทั้งการทาภายนอก การตัดชิ้นเนื้อตรวจ และ endpoint ด้านภาพ ล้วนทำได้อย่างคล่องตัวสำหรับงานวิจัยผิวหนัง ในแบบที่ระบบอวัยวะลึกกว่านี้ทำไม่ได้ กลุ่มเปปไทด์ที่ครอบงำพื้นที่งานวิจัยนี้คือ copper peptides โดยมี GHK-Cu เป็นตัวนำ

ศูนย์รวมนี้ครอบคลุมภูมิทัศน์งานวิจัยด้านผิวหนัง — ชีววิทยาของผิวหนังที่ผ่านวัย วิธีที่ copper peptides ตัดผ่าน hallmarks ของความชราหลายแกนพร้อมกัน และสารเสริมที่เข้าร่วมในโปรโตคอลงานวิจัยผิวหนัง (BPC-157 สำหรับงานวิจัยการหายของบาดแผล, PT-141 สำหรับผลต่อผิวหนังผ่าน melanocortin pathway)

Key peptides

Head-to-head

GHK-Cu vs BPC-157

ทำไมความชราของผิวหนังถึงเป็นปัญหาแบบหลาย pathway

ความชราของผิวหนังที่มองเห็นได้ ถูกขับเคลื่อนโดยกระบวนการทางชีววิทยา 5 อย่างที่ทำงานขนานกัน: การสลายตัวของคอลลาเจน (การสังเคราะห์คอลลาเจนลดลง ~1–1.5% ต่อปีหลังอายุ 25), glycation (advanced glycation end-products เชื่อมขวางเส้นใยคอลลาเจนและลดความยืดหยุ่น), ความเครียดออกซิเดชัน (UV และอนุมูลอิสระจากเมแทบอลิซึมทำลาย DNA และโปรตีนของเซลล์), การส่งสัญญาณ growth factor ที่ลดลง (เปปไทด์ที่ประสานงานการซ่อมแซมเนื้อเยื่อลดปริมาณลง) และการถดถอยของ stem cell (ประชากร progenitor cell ของผิวหนังลดลง)

สารวิจัยที่จัดการได้เพียงหนึ่งในกระบวนการเหล่านี้ให้ผลที่จำกัด เหตุผลที่ GHK-Cu ครอบงำวรรณกรรมงานวิจัยผิวหนังมานานกว่า 40 ปี คือมันตัดผ่านหลาย pathway พร้อมกัน — การปรับการแสดงออกของยีนกว่า 4,000 ยีนในมนุษย์ตามการศึกษา landmark ของ Broad Institute ปี 2014 ครอบคลุมทั้งการซ่อมแซม DNA การป้องกันแบบ antioxidant การสังเคราะห์คอลลาเจน และการยุติการอักเสบ

GHK-Cu: ม้าใช้ของงานวิจัย

GHK-Cu เป็น tripeptide (glycyl-L-histidyl-L-lysine) ที่จับคู่ตามธรรมชาติกับทองแดงในพลาสมามนุษย์ ความเข้มข้นในพลาสมาลดลงจาก ~200 ng/mL ที่อายุ 20 ปี เหลือ ~80 ng/mL ที่อายุ 60 ปี — การลดลงตามวัยที่สอดคล้องกับการลดลงของความสามารถในการซ่อมแซมเนื้อเยื่อที่สังเกตได้ นี่คือเหตุผลที่การให้ GHK-Cu จากภายนอกเป็นหนึ่งในการแทรกแซงงานวิจัยที่กระชับที่สุดในวรรณกรรมความชราของผิวหนัง

Endpoint งานวิจัยที่แสดงในข้อมูลที่ตีพิมพ์: กระตุ้นการสังเคราะห์คอลลาเจนชนิด I และ III ใน fibroblast culture, เพิ่มการผลิต hyaluronic acid และ glycosaminoglycan, เพิ่มเอนไซม์ antioxidant ได้แก่ superoxide dismutase (SOD) และ glutathione, ปรับ matrix metalloproteinases (MMPs) เพื่อการ remodeling ของคอลลาเจนที่เป็นระเบียบ, สนับสนุนการทำงานของ stem cell ที่รากผม

ช่องทางการให้สาร: ทา (1–2% ใน vehicle ที่เหมาะสม) สำหรับงานวิจัยเฉพาะผิวหนัง, ฉีดใต้ผิวหนัง (1–3 mg/วัน) สำหรับงานวิจัย systemic ที่ขยายเกินผิวหนัง การทาเป็นเส้นทางมาตรฐานของงานวิจัย cosmeceutical ส่วนการฉีดใช้สำหรับงานวิจัยการหายของบาดแผลและการฟื้นฟูในวงกว้าง

สารเสริมในงานวิจัยผิวหนัง

BPC-157 ตัดผ่านงานวิจัยผิวหนังผ่านการหายของบาดแผล — กลไก angiogenesis ที่มันกระตุ้นขับเคลื่อนการสร้าง capillary ในแบบจำลองบาดแผลของผิวหนังได้เชื่อถือได้เท่ากับในแบบจำลองเอ็น GLOW Stack และชุดวิจัยที่คัดสรรแนวเดียวกันรวม GHK-Cu + BPC-157 + NAD+ เพื่อครอบคลุมการส่งสัญญาณคอลลาเจน angiogenesis และการถดถอยของ NAD+ ในเซลล์ในโปรโตคอลเดียว

PT-141 (Bremelanotide) ตัดผ่านงานวิจัยผิวหนังผ่านกลไก melanocortin receptor MC1R บน melanocyte ขับเคลื่อนชีววิทยาของเม็ดสี งานวิจัย PT-141 ขยายจากการใช้งานหลักด้าน libido/MC4R เข้าสู่งานวิจัยด้านเม็ดสีและ pathway การผิวแทน

เปปไทด์สาย longevity — Epitalon, MOTS-c, NAD+ — ตัดผ่านงานวิจัยความชราของผิวหนังผ่านกรอบ hallmarks of aging ความชราของผิวหนังไม่ใช่กระบวนการเดี่ยว แต่สะท้อนชีววิทยาความชราในระดับ systemic และ endpoint ด้านผิวหนังตอบสนองต่อการแทรกแซงจาก upstream ที่มุ่งเป้าที่การควบคุมการแสดงออกของยีน การทำงานของไมโตคอนเดรีย หรือการส่งสัญญาณ sirtuin

Frequently asked

ควรใช้ GHK-Cu แบบทาหรือฉีดสำหรับงานวิจัย?

แบบทา (1–2% ใน vehicle) สำหรับงานวิจัย cosmeceutical และงานวิจัยเฉพาะผิวหนัง — ตรงกับวรรณกรรมวิทยาศาสตร์เครื่องสำอางที่ตีพิมพ์ แบบฉีดสำหรับงานวิจัยที่ขยายเกินผิวหนังเข้าสู่การหายของบาดแผล regenerative medicine หรือการศึกษาการแสดงออกของยีนระดับ systemic

การให้ GHK-Cu ส่งผลต่อ endpoint ที่วัดได้ในงานวิจัยจริงหรือไม่?

ใช่ อย่างสม่ำเสมอ การศึกษาการแสดงออกของยีนของ Broad Institute ปี 2014 การทดสอบการสังเคราะห์คอลลาเจนใน fibroblast culture และแบบจำลองการหายของบาดแผลในสัตว์ ล้วนแสดงผลที่ทำซ้ำได้ endpoint งานวิจัยที่วัดยากที่สุดคือ "ความชราของผิวหนังที่มองเห็น" — การเปลี่ยนแปลงระดับ biomarker บันทึกได้ง่ายกว่าการเปลี่ยนแปลงเชิงความสวยงาม