Semaglutide vs Tirzepatide: mono-GLP-1 vs dualagonist-forskning
Semaglutide og Tirzepatide er de to mest siterte metabolske peptidene i aktuell forskning på fedme og type 2-diabetes, men de virker gjennom fundamentalt forskjellige reseptorarkitekturer. Semaglutide er en ren GLP-1-reseptoragonist; Tirzepatide er en dual GIP + GLP-1-reseptoragonist. Denne ene arkitektoniske forskjellen forklarer størstedelen av de nedstrøms forskjellene i potens, størrelsen på vekttapet og bivirkningsprofil.
Begge finnes på lager hos LifeSpanSupply som lyofilisert pulver med HPLC-renhet ≥99% og halvveistider på sju dager, egnet for ukentlig forskningsdosering. Valget mellom dem for en protokoll handler om hvorvidt man ønsker mono-veis renhet (Semaglutide) eller dualveis potens (Tirzepatide).
Semaglutide
Full entry →- Class
- GLP-1 receptor agonist
- Half-life
- ~7 days
- Dose
- 0.25 → 2.4 mg/week (titrated over 16+ weeks)
- Route
- subq
Tirzepatide
Full entry →- Class
- GLP-1 / GIP dual agonist
- Half-life
- ~5 days
- Dose
- 2.5 → 15 mg/week (titrated)
- Route
- subq
Key differences at a glance
| Property | Semaglutide | Tirzepatide |
|---|---|---|
| Reseptormål | Kun GLP-1 | GIP + GLP-1 (dualagonist) |
| Klasse | GLP-1-agonist | Dual GIP / GLP-1-agonist |
| Halvveistid | ~7 dager (SC) | ~5 dager (SC) |
| Typisk forskningsdose | 0,25 → 2,4 mg/uke (titrert) | 2,5 → 15 mg/uke (titrert) |
| Administrering | Subkutant, én gang i uken | Subkutant, én gang i uken |
| Vekttapets størrelse (STEP / SURMOUNT-data) | ~15% kroppsvekt ved 68 uker | ~20–22% kroppsvekt ved 72 uker |
| GI-bivirkningsprofil | Moderat (kvalme, obstipasjon) | Lik eller lavere enn Sema i head-to-head-data |
| Forskningsmodenhet | Omfattende (STEP 1–8, SUSTAIN, SELECT) | Nyere, men solid (SURPASS, SURMOUNT) |
Mekanisme: hvorfor dualagonisme betyr noe
Semaglutide binder seg til GLP-1-reseptoren, forsinker ventrikkeltømming, forsterker glukoseavhengig insulinsekresjon, demper glukagon og virker på appetittsentre i hypothalamus. Modifikasjonene — en substitusjon i posisjon 8 og en C18-fettsyrekjede — gir en halvveistid på sju dager og gjør det til det foretrukne mono-agonist-forskningsverktøyet.
Tirzepatide legger til GIP-reseptoragonisme (glukoseavhengig insulinotropisk polypeptid) ved siden av GLP-1. GIP modulerer adipocyttfunksjon, lipidhåndtering og energiforbruk via reaksjonsveier som GLP-1 alene ikke berører. I prekliniske modeller produserer den duale mekanismen additive — iblant synergistiske — effekter på insulinfølsomhet og vektreduksjon. Head-to-head-data fra SURPASS-2 viste at Tirzepatide overgikk Semaglutide både på HbA1c og vektendepunkt ved enhver matchet dose.
Forskjeller i dosering og titrering
Titreringen av Semaglutide starter på 0,25 mg/uke og trappes opp til 2,4 mg/uke for vekttapsprotokoller — et 10x-spenn over ~16 uker. Tirzepatide starter på 2,5 mg/uke og trappes opp til 15 mg/uke over samme tidshorisont. De høyere absolutte dosene reflekterer ulike reseptoraffiniteter, ikke ulike potenser — milligram for milligram er Tirzepatide den sterkere forbindelsen.
Begge peptidene rekonstitueres på samme måte: injiser BAC-vann sakte langs glasset på hetteglasset, virvle forsiktig til oppløsning og oppbevar ved 2–8 °C i opptil 30 dager. Et hetteglass på 5 mg med 2,5 mL BAC-vann gir 2 mg/mL — 0,1 mL (10 enheter på en insulinsprøyte) inneholder 200 mcg, praktisk for begge ukentlige doseringsopptrappinger.
When to pick each
Pick Semaglutide when
- Du trenger den mest publiserte GLP-1-evidensbasen (STEP-, SUSTAIN-, SELECT-studiene).
- Renere forskningsspørsmål på én reaksjonsvei — isolere GLP-1-mekanismen uten GIP-konfundering.
- Etablerte titreringsprotokoller med godt karakteriserte dose-responskurver.
Pick Tirzepatide when
- Høyere potens per ukentlig dose; større effektstørrelser i prekliniske metabolske modeller.
- Forskningsspørsmålet berører dual-inkretin-interaksjon, lipidhåndtering eller energiforbruk.
- Head-to-head-vekttapsprotokoller mot mono-agonister.
Frequently asked
Er Tirzepatide bare «sterkere Semaglutide»?
Nei. De er arkitektonisk ulike — mono-GLP-1 vs dual GIP/GLP-1. Tirzepatide produserer større effektstørrelser på de fleste metabolske endepunkter, men mekanismen er genuint annerledes, ikke bare mer potent. Forskningsspørsmål som isolerer GLP-1-signalering bør bruke Semaglutide; spørsmål som berører dual-inkretin-interaksjon bør bruke Tirzepatide.
Kan begge brukes i samme protokoll?
I forskningssammenheng stables ikke to GLP-1-aktive forbindelser — reaksjonsveiene overlapper og dose-responskurven blir umulig å tolke. Velg én basert på forskningsspørsmålet ditt.
Hvilken har bedre GI-bivirkningsprofil i litteraturen?
Head-to-head-data fra SURPASS-2 viste at Tirzepatide hadde lik eller litt lavere GI-hendelsesrate enn Semaglutide ved matchede doser, til tross for større effekt på vekten. Begge drar nytte av langsomme titreringsskjemaer.
Hva med Retatrutide?
Retatrutide er neste generasjon — en GLP-1 / GIP / glukagon-trippelagonist. Den er nyere og forskningsdata modnes fortsatt; vi fører den for forskere som ønsker å utforske trippelagonistveien i forskningsfronten, men Semaglutide og Tirzepatide forblir de to kanoniske sammenlikningsreferansene.
Shop Tirzepatide
All products →
Comparison guides summarize research-context differences. All compounds are chemical reagents for laboratory analysis. See our Terms & Conditions.