Glossaire · GHRP / mimétique de la ghréline
Ipamorelin
Également appelé : Ipamerlin · Ipamoren · Ipemoralin · Isamorelin · Imporelin · IPAM · NNC 26-0161
- Classe
- GHRP / mimétique de la ghréline
- Demi-vie
- ~2 heures
- Dose typique
- 200–300 mcg par impulsion, 2–3 impulsions/jour
- Voie d'administration
- sous-cutané
Mécanisme
L'ipamoréline est un sécrétagogue sélectif de l'hormone de croissance qui se lie au récepteur GHS-R1a (ghréline) sur les somatotropes hypophysaires et déclenche la libération pulsatile de GH. Sa caractéristique déterminante est la sélectivité du récepteur : contrairement au GHRP-6 ou au GHRP-2, l'ipamoréline produit une élévation minimale du cortisol et de la prolactine aux doses thérapeutiques, ce qui en fait le GHRP le plus propre disponible pour des cycles prolongés. L'impulsion de GH générée est dépendante de la dose et limitée dans le temps — la demi-vie est d'environ 2 heures, ce qui signifie que l'impulsion disparaît en quelques heures après l'injection, préservant l'architecture inter-impulsion normale.
L'ipamoréline fonctionne par un mécanisme complémentaire aux analogues de GHRH. Un GHRH (CJC-1295 DAC, sermoréline) élève le plafond de la capacité de production de GH de l'hypophyse ; l'ipamoréline est ce qui tire réellement la gâchette. La combinaison produit des impulsions significativement plus grandes que chaque composé seul — cette synergie est la justification de tout protocole standard de l'axe GH. L'ipamoréline seule est un protocole viable, mais l'associer à un GHRH est nettement plus efficace.
La sélectivité du récepteur n'est pas seulement une note de sécurité — elle signifie que les cycles d'ipamoréline peuvent durer plus longtemps que les cycles de GHRP-6 ou GHRP-2 avant que la fatigue du récepteur ou les effets secondaires induits par le cortisol ne s'accumulent. Pour la plupart des utilisateurs, l'ipamoréline est le premier GHRP à essayer et le GHRP par défaut pour tout objectif où la manipulation de l'appétit n'est pas explicitement recherchée.
Protocole typique
- Débutant : 200 mcg SC 2×/jour (matin à jeun + avant le coucher).
- Avancé : 250 mcg SC 3×/jour (matin à jeun, post-entraînement, avant le coucher). Associé à un GHRH à chaque dose.
- Durée de cycle : 8–12 semaines en cycle / 4 semaines de pause.
- Reconstitution : flacon de 5 mg + 2 mL d'eau bactériostatique → 2,5 mg/mL. 10 IU sur une seringue à insuline U-100 = 0,1 mL = 250 mcg.
Pour qui
Croissance musculaire (recomp), récupération et préservation de la masse maigre pendant les sèches. GHRP de premier choix pour la plupart des utilisateurs car le profil d'effets secondaires propre soutient des cycles plus longs et n'interfère pas avec la discipline nutritionnelle de la phase de sèche. L'impact sur l'appétit est léger et gérable, contrairement au GHRP-6.
Bien associé avec
- cjc 1295 dac 2mg — appairage GHRH obligatoire (variant DAC pour la commodité hebdomadaire). Le CJC élève le plafond d'impulsion, l'ipamoréline déclenche des impulsions propres contre celui-ci.
- sermorelin 2mg — appairage GHRH alternatif (action courte, impulsions uniquement à l'injection — risque de régulation à la baisse du récepteur plus faible sur les longs cycles).
- recomp stack cjc ipamorelin aod — stack de recomposition pré-conditionné.
Points de vigilance
- DOIT être dosé à jeun — la nourriture dans l'estomac, en particulier les glucides, émousse ou élimine l'impulsion GH. Laissez au moins 30 minutes à jeun avant et 30 minutes après chaque injection avant de manger.
- Une légère stimulation de l'appétit existe mais est beaucoup plus douce que le GHRP-6. Planifiez les repas si vous dosez 3×/jour.
- NE PAS stacker un autre GHRP au même moment d'impulsion (par exemple ipamoréline + GHRP-6 ensemble à la même injection) — ils se concurrencent pour le même récepteur ; la deuxième dose contribue peu et la charge en cortisol du GHRP-6 est ajoutée avec un avantage GH minimal.
À propos de Ipamorelin
Qu'est-ce que l'Ipamoréline ?
L'Ipamoréline est un sécrétagogue sélectif de l'hormone de croissance qui se lie au récepteur GHS-R1a (ghréline) sur les somatotrophes hypophysaires et déclenche une libération pulsée de GH. Sa caractéristique distinctive est la sélectivité de récepteurs : contrairement au GHRP-6 ou au GHRP-2, l'ipamoréline produit une élévation minimale de cortisol et de prolactine aux doses thérapeutiques, ce qui en fait le GHRP le plus propre disponible pour…
Quelle est la demi-vie de l'Ipamoréline ?
La demi-vie plasmatique de l'Ipamoréline est rapportée à ~2 heures. Il s'agit d'une valeur de référence de recherche issue d'études pharmacocinétiques publiées — le moment d'administration et les intervalles posologiques des protocoles publiés sont calibrés autour de cette valeur.
Quelle est la plage de doses de recherche typique pour l'Ipamoréline ?
Les plages de protocoles de recherche publiées pour l'Ipamoréline se situent entre 200–300 mcg par pulse, 2–3 pulses/jour, administrés par voie sous-cutanée. Ces chiffres font uniquement référence au dosage de la littérature de recherche — il ne s'agit pas d'une recommandation clinique et l'Ipamoréline est fournie ici strictement à titre de réactif de recherche.
À quelle classe de composés appartient l'Ipamoréline ?
L'Ipamoréline appartient à la classe des GHRP / mimétiques de la ghréline parmi les peptides de recherche. Chaque composé de la classe des GHRP / mimétiques de la ghréline partage une pharmacologie qui se recoupe, mais diffère par sa sélectivité de récepteurs, sa demi-vie et ses applications de recherche rapportées.
Quel est le cycle de protocole de recherche typique pour l'Ipamoréline ?
Débutant : 200 mcg SC 2×/jour (matin à jeun + avant le coucher). Avancé : 250 mcg SC 3×/jour (matin à jeun, après l'entraînement, avant le coucher).
Produits de recherche à base de Ipamorelin
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Les entrées du glossaire décrivent la pharmacologie de recherche dans un cadre strictement in vitro et de laboratoire.