Glosario · Fragmento C-terminal de GH
AOD-9604
También conocido como: Lipolytic fragment 176-191 · hGH 176-191
- Clase
- Fragmento C-terminal de GH
- Vida media
- ~20 minutos
- Dosis habitual
- 250–500 mcg/día
- Vía de administración
- subcutánea
Mecanismo
AOD-9604 corresponde a los residuos 176–191 de la hormona de crecimiento humana — el fragmento C-terminal que contiene la actividad lipolítica de la hGH. Cuando los investigadores fragmentaron la hGH en regiones funcionales, este fragmento conservó el efecto de movilización de grasa al tiempo que se desprendió de las propiedades disruptoras de glucosa y elevadoras de IGF-1 de la molécula completa. El mecanismo involucra la estimulación de la lipólisis en el tejido adiposo a través de vías adyacentes a la señalización β3-adrenérgica, aumentando la liberación de ácidos grasos desde los adipocitos sin la disrupción metabólica propia de la GH completa.
La estrechez del blanco es a la vez el argumento de venta y la limitación honesta. AOD-9604 no construye músculo, no eleva el IGF-1 de manera significativa y no altera la sensibilidad a la insulina — lo que lo convierte en uno de los pocos péptidos de composición corporal viables para usuarios que necesitan mantenerse metabólicamente limpios (usuarios pre-diabéticos, quienes están en terapia con GLP-1, atletas bajo escrutinio de paneles hormonales). El compromiso es que el efecto lipolítico, aunque real y medible en estudios, es modesto. Acelera el proceso; no reemplaza la matemática calórica.
La vida media es de aproximadamente 20 minutos, por lo que la dosificación debe ser sincronizada con precisión — en ayunas, idealmente seguida de cardio, para maximizar la ventana lipolítica antes de que ocurra la recaptación de ácidos grasos. La vida media corta también significa que no hay acumulación y que el aclaramiento es rápido, lo que facilita ciclar dentro y fuera sin manejar transiciones.
Protocolo típico
- Inicial: 250 mcg SC en la mañana en ayunas, una vez al día. Seguir inmediatamente con cardio en ayunas (20–30 min) para capitalizar los ácidos grasos movilizados.
- Avanzado: 500 mcg SC en la mañana en ayunas × ciclos de 6–10 semanas. En el Recomp Stack se administra junto con CJC + ipamorelina a aproximadamente 300 mcg por dosis.
- Duración del ciclo: 6–10 semanas activo / 2 semanas de descanso. Los rendimientos decrecientes aparecen pasada la semana 8 a medida que la sensibilidad de los receptores adiposos se adapta.
- Reconstitución: Vial de 5 mg + 2 mL de agua bacteriostática → 2.5 mg/mL. 10 IU en una jeringa de insulina U-100 = 0.1 mL = 250 mcg.
Para quién es
Pérdida de grasa, específicamente usuarios que desean el impulso lipolítico del eje GH sin la supresión del apetito a escala GLP-1 ni la disrupción glucémica de la GH completa. Funciona mejor en un usuario ya delgado que apunta a grasa adipoasa rebelde — los últimos 2–5 kg sobre una composición corporal por lo demás limpia. Menos adecuado para usuarios significativamente por encima de su peso objetivo, donde la intervención calórica y el manejo del apetito moverán la aguja mucho más que la estimulación lipolítica directa.
Se combina bien con
- cjc 1295 dac 2mg — el soporte de GHRH amplifica la ventana lipolítica al elevar la actividad general del eje GH junto con la acción directa de AOD.
- ipamorelin 5mg — emparejamiento de pulso de GH que mantiene activo el lado anabólico del eje durante un déficit, preservando la masa magra.
- recomp stack cjc ipamorelin aod — stack de recomposición prearmado que combina los tres.
- Semaglutida 5mg — mecanismo distinto (supresión del apetito vs. lipólisis directa); complementario en déficits exigentes donde se desean tanto la reducción calórica como la movilización directa de grasa.
Aspectos a vigilar
- El efecto es real pero modesto. Esperar una mejora incremental en la tasa de pérdida de grasa, no una reducción de peso a escala GLP-1. Ajustar las expectativas en consecuencia.
- Requiere un déficit calórico real. AOD-9604 acelera la lipólisis dentro de ese déficit — no crea el déficit por sí mismo.
- Los rendimientos decrecientes emergen pasada la semana 8. Ciclar fuera antes de que el efecto se aplane, en vez de continuar y preguntarse por qué dejó de funcionar.
Sobre AOD-9604
¿Qué es AOD-9604?
AOD-9604 corresponde a los residuos 176–191 de la hormona de crecimiento humana — el fragmento C-terminal que contiene la actividad lipolítica de la hGH. Cuando los investigadores escindieron la hGH en regiones funcionales, este fragmento conservó el efecto de movilización de grasa pero perdió las propiedades de alteración glucémica y elevación de IGF-1 de la molécula completa.
¿Cuál es la vida media de AOD-9604?
La vida media plasmática de AOD-9604 se reporta en ~20 minutos. Esta es una cifra de referencia para investigación derivada de estudios farmacocinéticos publicados — el momento de administración y los intervalos de dosificación de los protocolos publicados están diseñados en torno a este valor.
¿Cuál es el rango de dosis de investigación típico para AOD-9604?
Los rangos de protocolo de investigación publicados para AOD-9604 se sitúan entre 250–500 mcg/día, administrados por vía subcutánea. Estas cifras hacen referencia únicamente a la dosificación de la literatura de investigación — no constituyen una recomendación clínica y AOD-9604 se suministra aquí estrictamente como reactivo de investigación.
¿A qué clase de compuesto pertenece AOD-9604?
AOD-9604 pertenece a la clase de péptidos de investigación GH C-terminal fragment. En la literatura también se le conoce como Lipolytic fragment 176-191 o hGH 176-191. Cada compuesto GH C-terminal fragment comparte una farmacología solapada pero difiere en selectividad de receptor, vida media y aplicaciones de investigación reportadas.
¿Cuál es el ciclo típico de protocolo de investigación para AOD-9604?
Inicial: 250 mcg SC en ayunas por la mañana, una vez al día. Seguir inmediatamente con cardio en ayunas (20–30 min) para aprovechar los ácidos grasos movilizados.
Productos de investigación con AOD-9604
Todos los productos →Las entradas del glosario describen farmacología de investigación destinada únicamente a contextos in vitro y de laboratorio.

