Semaglutide vs Tirzepatide: mono-GLP-1 vs dual-agonistforskning
Semaglutide och Tirzepatide är de två mest citerade metabola peptiderna i aktuell forskning kring fetma och typ 2-diabetes, men de verkar via fundamentalt olika receptorarkitekturer. Semaglutide är en ren GLP-1-receptoragonist; Tirzepatide är en dual GIP + GLP-1-receptoragonist. Denna enda arkitektoniska skillnad förklarar merparten av de nedströms skillnaderna i potens, viktnedgångens omfattning och biverkningsprofil.
Båda finns i lager hos LifeSpanSupply som lyofiliserat pulver med HPLC-renhet ≥99% och halveringstider på sju dagar, lämpliga för veckovis forskningsdosering. Valet mellan dem för ett protokoll handlar om huruvida man eftersträvar mono-vägs-renhet (Semaglutide) eller dual-vägs-potens (Tirzepatide).
Semaglutide
Full entry →- Class
- GLP-1 receptor agonist
- Half-life
- ~7 days
- Dose
- 0.25 → 2.4 mg/week (titrated over 16+ weeks)
- Route
- subq
Tirzepatide
Full entry →- Class
- GLP-1 / GIP dual agonist
- Half-life
- ~5 days
- Dose
- 2.5 → 15 mg/week (titrated)
- Route
- subq
Key differences at a glance
| Property | Semaglutide | Tirzepatide |
|---|---|---|
| Receptormål | Endast GLP-1 | GIP + GLP-1 (dual agonist) |
| Klass | GLP-1-agonist | Dual GIP / GLP-1-agonist |
| Halveringstid | ~7 dagar (SC) | ~5 dagar (SC) |
| Typisk forskningsdos | 0,25 → 2,4 mg/vecka (titrerat) | 2,5 → 15 mg/vecka (titrerat) |
| Administrering | Subkutant, en gång per vecka | Subkutant, en gång per vecka |
| Viktnedgångens omfattning (STEP / SURMOUNT-data) | ~15% kroppsvikt vid 68 veckor | ~20–22% kroppsvikt vid 72 veckor |
| GI-biverkningsprofil | Måttlig (illamående, förstoppning) | Liknande eller lägre än Sema i head-to-head-data |
| Forskningsmognad | Omfattande (STEP 1–8, SUSTAIN, SELECT) | Nyare men gedigen (SURPASS, SURMOUNT) |
Mekanism: varför dual-agonism spelar roll
Semaglutide binder till GLP-1-receptorn, fördröjer ventrikeltömningen, förstärker glukosberoende insulinsekretion, hämmar glukagon och verkar på aptitcentra i hypotalamus. Modifikationerna — en substitution i position 8 och en C18-fettsyrakedja — ger en halveringstid på sju dagar och gör den till det ledande mono-agonist-forskningsverktyget.
Tirzepatide lägger till GIP-receptoragonism (glukosberoende insulinotropisk polypeptid) vid sidan av GLP-1. GIP modulerar adipocytfunktion, lipidhantering och energiomsättning via vägar som GLP-1 ensamt inte berör. I prekliniska modeller ger den duala mekanismen additiva — ibland synergistiska — effekter på insulinkänslighet och viktreduktion. Head-to-head-data från SURPASS-2 visade att Tirzepatide överträffade Semaglutide både avseende HbA1c och viktvariabler vid varje matchad dos.
Skillnader i dosering och titrering
Titreringen av Semaglutide inleds vid 0,25 mg/vecka och trappas upp till 2,4 mg/vecka för viktnedgångsprotokoll — ett 10x-intervall över ~16 veckor. Tirzepatide börjar vid 2,5 mg/vecka och trappas upp till 15 mg/vecka under samma tidsram. De högre absoluta doserna speglar olika receptoraffiniteter, inte olika potenser — milligram för milligram är Tirzepatide den starkare föreningen.
Båda peptiderna rekonstitueras på samma sätt: injicera BAC-vatten långsamt längs flaskans vägg, snurra försiktigt tills upplösning och förvara vid 2–8 °C i upp till 30 dagar. En 5 mg flaska med 2,5 mL BAC-vatten ger 2 mg/mL — 0,1 mL (10 enheter på en insulinspruta) innehåller 200 mcg, bekvämt för båda veckoschemans dosupptrappning.
When to pick each
Pick Semaglutide when
- Du behöver den mest publicerade GLP-1-evidensbasen (STEP-, SUSTAIN-, SELECT-studierna).
- Renare enskild-vägs-forskningsfråga — isolera GLP-1-mekanismen utan GIP-konfundering.
- Etablerade titreringsprotokoll med välkaraktäriserade dos-responskurvor.
Pick Tirzepatide when
- Högre potens per veckodos; större effektstorlek i prekliniska metabola modeller.
- Forskningsfrågan berör dual-inkretin-interaktion, lipidhantering eller energiomsättning.
- Head-to-head-viktnedgångsprotokoll mot mono-agonister.
Frequently asked
Är Tirzepatide bara en "starkare Semaglutide"?
Nej. De är arkitektoniskt olika — mono-GLP-1 vs dual GIP/GLP-1. Tirzepatide producerar större effektstorlekar på de flesta metabola variabler, men mekanismen är genuint annorlunda, inte bara mer potent. Forskningsfrågor som isolerar GLP-1-signalering bör använda Semaglutide; frågor som berör dual-inkretin-interaktion bör använda Tirzepatide.
Kan båda användas i samma protokoll?
I forskningssammanhang görs inte stapling av två GLP-1-aktiva föreningar — vägarna överlappar och dos-responskurvan blir omöjlig att tolka. Välj en utifrån din forskningsfråga.
Vilken har bättre GI-biverkningsprofil i litteraturen?
Head-to-head-data från SURPASS-2 visade att Tirzepatide hade likartad eller något lägre GI-händelsefrekvens än Semaglutide vid matchade doser, trots större viktnedgångseffekt. Båda drar nytta av långsamma titreringsscheman.
Hur är det med Retatrutide?
Retatrutide är nästa generation — en GLP-1 / GIP / glukagon-trippelagonist. Den är nyare och forskningsdata mognar fortfarande; vi lagerför den för forskare som vill utforska den främre trippelagonistvägen, men Semaglutide och Tirzepatide förblir de två kanoniska jämförarna.
Shop Tirzepatide
All products →
Comparison guides summarize research-context differences. All compounds are chemical reagents for laboratory analysis. See our Terms & Conditions.