Semaglutide vs Tirzepatide: mono-GLP-1- vs. duaal-agonist-onderzoek
Semaglutide en Tirzepatide zijn de twee meest geciteerde metabole peptiden in het huidige obesitas- en diabetes type 2-onderzoek, maar ze werken via fundamenteel verschillende receptorarchitecturen. Semaglutide is een zuivere GLP-1-receptoragonist; Tirzepatide is een duale GIP + GLP-1-receptoragonist. Dat ene architectonische verschil verklaart het merendeel van de stroomafwaartse verschillen in potentie, omvang van gewichtsverlies en bijwerkingenprofiel.
Beide zijn in voorraad bij LifeSpanSupply als gelyofiliseerd poeder met HPLC-zuiverheid ≥99% en halfwaardetijden van zeven dagen, geschikt voor wekelijkse onderzoeksdosering. De keuze tussen de twee voor een protocol komt neer op de vraag of men mono-route-helderheid (Semaglutide) of duaal-route-potentie (Tirzepatide) wenst.
Semaglutide
Full entry →- Class
- GLP-1 receptor agonist
- Half-life
- ~7 days
- Dose
- 0.25 → 2.4 mg/week (titrated over 16+ weeks)
- Route
- subq
Tirzepatide
Full entry →- Class
- GLP-1 / GIP dual agonist
- Half-life
- ~5 days
- Dose
- 2.5 → 15 mg/week (titrated)
- Route
- subq
Key differences at a glance
| Property | Semaglutide | Tirzepatide |
|---|---|---|
| Receptordoel | Alleen GLP-1 | GIP + GLP-1 (duale agonist) |
| Klasse | GLP-1-agonist | Duale GIP / GLP-1-agonist |
| Halfwaardetijd | ~7 dagen (SC) | ~5 dagen (SC) |
| Typische onderzoeksdosis | 0,25 → 2,4 mg/week (getitreerd) | 2,5 → 15 mg/week (getitreerd) |
| Toediening | Subcutaan, eenmaal per week | Subcutaan, eenmaal per week |
| Gewichtsverlies (STEP / SURMOUNT-data) | ~15% lichaamsgewicht bij 68 weken | ~20–22% lichaamsgewicht bij 72 weken |
| GI-bijwerkingenprofiel | Matig (misselijkheid, obstipatie) | Vergelijkbaar of lager dan Sema in head-to-head-data |
| Onderzoeksvolwassenheid | Uitgebreid (STEP 1–8, SUSTAIN, SELECT) | Nieuwer maar robuust (SURPASS, SURMOUNT) |
Mechanisme: waarom duale agonisme ertoe doet
Semaglutide bindt aan de GLP-1-receptor, vertraagt de maaglediging, versterkt de glucoseafhankelijke insulinesecretie, onderdrukt glucagon en werkt op hypothalamische eetlustcentra. De modificaties — een substitutie op positie 8 en een C18-vetzuurketen — geven het een halfwaardetijd van zeven dagen en maken het tot het mono-agonist-referentie-instrument voor onderzoek.
Tirzepatide voegt GIP-receptoragonisme (glucoseafhankelijk insulinotroop polypeptide) toe naast GLP-1. GIP moduleert adipocytfunctie, lipidenhuishouding en energieverbruik via routes die GLP-1 alleen niet raakt. In preklinische modellen leidt het duale mechanisme tot additieve — soms synergistische — effecten op insulinegevoeligheid en gewichtsreductie. Head-to-head SURPASS-2-data toonden aan dat Tirzepatide Semaglutide overtrof op zowel HbA1c als gewichtseindpunten bij iedere gematchte dosis.
Verschillen in dosering en titratie
Titratie van Semaglutide begint bij 0,25 mg/week en escaleert naar 2,4 mg/week voor gewichtsverliesprotocollen — een 10x-bereik over ~16 weken. Tirzepatide begint bij 2,5 mg/week en escaleert naar 15 mg/week in een vergelijkbaar tijdsbestek. De hogere absolute doses weerspiegelen verschillende receptoraffiniteiten, niet verschillende potenties — milligram voor milligram is Tirzepatide het krachtiger compound.
Beide peptiden reconstitueer je op dezelfde manier: injecteer BAC-water langzaam langs de vialwand, zwenk rustig om op te lossen en bewaar bij 2–8 °C maximaal 30 dagen. Een vial van 5 mg bij 2,5 mL BAC-water levert 2 mg/mL — 0,1 mL (10 eenheden op een insulinespuit) bevat 200 mcg, handig voor beide wekelijkse titratieschema's.
When to pick each
Pick Semaglutide when
- Je hebt de meest gepubliceerde GLP-1-evidentiebasis nodig (STEP-, SUSTAIN-, SELECT-trials).
- Schonere onderzoeksvraag op één route — GLP-1-mechanisme isoleren zonder GIP-verstoring.
- Gevestigde titratieprotocollen met goed gekarakteriseerde dosis-responscurves.
Pick Tirzepatide when
- Hogere potentie per wekelijkse dosis; grotere effectgroottes in preklinische metabole modellen.
- Onderzoeksvraag raakt duaal-incretine-interactie, lipidenhuishouding of energieverbruik.
- Head-to-head-gewichtsverliesprotocollen versus mono-agonisten.
Frequently asked
Is Tirzepatide gewoon "sterkere Semaglutide"?
Nee. Ze zijn architectonisch verschillend — mono-GLP-1 versus duaal GIP/GLP-1. Tirzepatide produceert grotere effectgroottes op de meeste metabole eindpunten, maar het mechanisme is daadwerkelijk verschillend, niet alleen krachtiger. Onderzoeksvragen die GLP-1-signalering isoleren moeten Semaglutide gebruiken; vragen die duaal-incretine-interactie raken, Tirzepatide.
Kunnen beide in hetzelfde protocol worden gebruikt?
In onderzoekscontext wordt het stapelen van twee GLP-1-actieve verbindingen niet gedaan — de routes overlappen en de dosis-respons wordt oninterpreteerbaar. Kies er één op basis van je onderzoeksvraag.
Welke heeft een beter GI-bijwerkingenprofiel in de literatuur?
SURPASS-2 head-to-head-data toonden bij Tirzepatide een vergelijkbare of licht lagere GI-incidentie dan bij gematchte-dosis-Semaglutide, ondanks het grotere effect op het gewicht. Beide profiteren van trage titratieschema's.
En Retatrutide?
Retatrutide is de volgende generatie — een GLP-1 / GIP / glucagon triple-agonist. Nieuwer en de onderzoeksdata zijn nog aan het rijpen; we houden het op voorraad voor onderzoekers die de frontier-triple-agonist-route willen verkennen, maar Semaglutide en Tirzepatide blijven de twee canonieke vergelijkers.
Shop Tirzepatide
All products →
Comparison guides summarize research-context differences. All compounds are chemical reagents for laboratory analysis. See our Terms & Conditions.